Od julija 2025 naprej je E-oskrba ena od pravic iz zavarovanja za dolgotrajno oskrbo. Pravica do e-oskrbe v sklopu dolgotrajne oskrbe še ni dobro poznana in ljudje z njo niso dovolj dobro seznanjeni. Z nami sta bila mag. Peter Pustatičnik, vodja eOskrbe in eZdravja na Telekomu Slovenije ter Vijola Bertalanič, predsednica Programskega sveta programa Starejši za Starejše.

Pred nami je čas počitnic in dopustov – in tudi čas dolgih poti ter prometnih zastojev. Ste pripravljeni na poletno varno vožnjo? Kaj preveriti na vozilu, kako se izogniti kolonam in na kaj moramo biti posebej pozorni v vročini? Z nami je bil inštruktor varne vožnje iz AMZS Sandi Sheikha, ki je delil konkretne nasvete za bolj brezskrben odhod na dopust.

Rastlinske tujerodne vrste k nam prihajajo odkar ljudje potujemo po svetu. Ker je teh potovanj v zadnjih desetletjih precej več, kot v preteklosti, se ta proces intenzivira, kar pa prinaša številne izzive. V okviru projekta LIFE OrnamentalIAS so letos pripravili poseben priročnik, ki omogoča odgovorno odločanje. O tem je spregovorila naša gostja Ana Dolenc, z Zavoda RS za varstvo narave.

Bolniški stalež – pravica zaposlenega ali tudi prostor za zlorabe? Kaj lahko stori delodajalec, če posumi, da bolniška ni upravičena? In kaj se je s 1. januarjem letos spremenilo pri nadzoru, še posebej v javnem sektorju? S strokovnjakinjo za delovno pravo mag. Nino Scortegagna Kavčnik smo se pogovarjali o tem, kdaj je nadzor zakonit, kakšne pristojnosti ima delodajalec, kaj pomeni režim gibanja ter kakšne so posledice kršitev.

Juha iz kolerabic [2], kruh se zelo drobi [9], češnje se porabi za ... [11], čebulne potičke [15], rabarbarin kompot [17], kuhanje štrukljev nad soparo [24] ... so bile teme v tokratni kontaktni oddaji s sestro Nikolino. 

Ob mednarodnem dnevu multiple skleroze (MS) želijo pri Združenju multiple skleroze Slovenije spomniti, da so osebe z MS predvsem ljudje z neštetimi zgodbami, sanjami, talenti, družinami in upanjem. Ljudje, ki kljub vsakodnevnim izzivom živijo, ustvarjajo, ljubijo, delajo in pogumno premagujejo ovire, ki pogosto ostajajo nevidne očem. Osebe z MS, ki je pogosto nevidna bolezen, ne potrebujejo le zdravljenja, temveč predvsem razumevanje, sprejetost, podporo in občutek, da na svoji poti niso same. Za nasmehi se velikokrat skrivajo utrujenost, bolečine, negotovost, strahovi in vsakodnevni izzivi, ki jih okolica ne opazi vedno. Zato osebe z MS danes bolj kot kdaj koli prej potrebujejo družbo, ki zna prisluhniti brez obsojanja, razumeti brez pojasnjevanja in stati ob strani brez pogojev. Pogovarjali smo se s predsednikom Združenja multiple skleroze Slovenije Edvardom Rednakom. 

 

V času jutranje Svetovalnice so bile na sporedu Pravne zagate z odvetnico Matejo Maček.